Tamil Nadu Board 11th Standard Chemistry - Unit 13: Book Back Answers and Solutions
This post covers the book back answers and solutions for Unit 13 – Chemistry from the Tamil Nadu State Board 11th Standard Chemistry textbook. These detailed answers have been carefully prepared by our expert teachers at Kalvi Tips.com.
We have explained each answer in a simple, easy-to-understand format, highlighting important points step by step under the relevant subtopics. Students are advised to read and memorize these subtopics thoroughly. Once you understand the main concepts, you’ll be able to connect other related points with real-life examples and confidently present them in your tests and exams.
By going through this material, you’ll gain a strong understanding of Chemistry Unit 13 along with the corresponding book back questions and answers (PDF format).
Question Types Covered:
- 1 Mark Questions: Choose the correct answer, Fill in the blanks, Identify the correct statement, Match the following
- 2 Mark Questions: Answer briefly
- 3, 4, and 5 Mark Questions: Answer in detail
All answers are presented in a clear and student-friendly manner, focusing on key points to help you score full marks.
All the best, Class 11 students! Prepare well and aim for top scores. Thank you!
அலகு 13: ஹைட்ரோகார்பன்கள்
I. சரியான விடையை தெரிவு செய்க.
அ) ஈத்தேனின் மறைத்தல் வச அமைப்பில் முறுக்க திரிபு காணப்படினும் எதிர் எதிர் வச அமைக்பைக் காட்டிலும் மறைத்தல் வச அமைப்பு அதிக நிலைப்புத் தன்மை உடையது.
ஆ) ஈத்தேனின் எதிரெதிர் வச அமைப்பானது மறைத்தல் வச அமைப்பைக்காட்டிலும் அதிக நிலைப்புத்தன்மை உடையது ஏனெனில் எதிரெதிர் அமைப்பில் முறுக்கத் திரிபு ஏதுமில்லை.
இ) ஈத்தேனின் எதிரெதிர் வச அமைப்பானது மறைத்தல் வச அமைப்பினைக் காட்டிலும் குறைவான நிலைப்புத் தன்மை உடையது ஏனெனில் எதிரெதிர் அமைப்பில் முறுக்கத் திரிபு காணப்படுகிறது.
ஈ) ஈத்தேனின் எதிரெதிர் வச அமைப்பானது மறைத்தல் வச அமைப்பினைக் காட்டிலும் குறைவான நிலைப்புத் தன்மை உடையது
ஏனெனில் எதிரெதிர் அமைப்பில் முறுக்கத் திரிபு காணப்படுவதில்லை
விடைகுறிப்பு:
ஆ) ஈத்தேனின் எதிரெதிர் வச அமைப்பானது மறைத்தல் வச அமைப்பைக்காட்டிலும் அதிக நிலைப்புத்தன்மை உடையது ஏனெனில் எதிரெதிர் அமைப்பில் முறுக்கத் திரிபு ஏதுமில்லை.
2. C2H5 Br + 2Na C4H10 + 2NaBr Tமேற்கண்டுள்ள வினை பின்வரும் எவ்வினைக்கான எடுத்துக்காட்டாகும்?
அ) ரீமர் - டீமன் வினை
ஆ) உர்ட்ஸ் வினை
இ) ஆல்டால் குறுக்க வினை
ஈ) ஹாஃப்மென் வினை
விடைகுறிப்பு:
ஆ) உர்ட்ஸ் வினை
3.(A) என்ற ஆல்கைல் புரோமைடு ஈதரில் உள்ள சோடியத்துடன் வினைபுரிந்து 4,5 டை எத்தில் ஆக்டேனைத் தருகின்றது
(A) என்ற சேர்மமானது.
அ) CH3 (CH2)3 Br
ஆ) CH3(CH2)5 Br
இ) CH3(CH2)3 CH(Br)CH3
ஈ) CH3 – (CH2)2 – CH (Br)
4.ஈத்தேனில் C-H பிணைப்பு மற்றும் C-C ஆகிய பிணைப்புகள் முறையே பின்வரும் மேற் பொருந்துதலால் உருவாகின்றது
அ) sp3 – s மற்றும் sp3 – sp3
ஆ) sp2 – s மற்றும் sp2 – Sp2
இ) sp – sp மற்றும் sp – sp
ஈ) p – s மற்றும் p – p
விடைகுறிப்பு:
அ) sp3 – s மற்றும் sp3 – sp3
5.பின் வரும் வினையில்,

அதிக அளவில் பெறப்படும் முதன்மை வினைப்பொருள்


அ) 2-மெத்தில் பென்டேன்
ஆ) சிட்ரிக் அமிலம்
இ) கிளிசரால்
ஈ) மேற்கண்டுள்ள எதுவுமில்லை
விடைகுறிப்பு:
ஈ) மேற்கண்டுள்ள எதுவுமில்லை
7. பொட்டாசியம் அசிட்டேட்டின் நீர்க்கரைசலை மின்னாற்பகுக்கும் போது நேர் மின்வாயில் உருவாகும் சேர்மம்
அ) CH4 மற்றும் H2
ஆ) CH4 மற்றும் CO2
இ) C2H6 மற்றும் CO2
ஈ) C2H4மற்றும் Cl2
விடைகுறிப்பு:
இ) C2H6 மற்றும் CO2
8. சைக்ளோ ஆல்கேன்களின் பொது வாய்பாடு
அ) CnHn
ஆ) CnH2n
இ) Cn H2n–2
ஈ) Cn H2n+2
ஆ) CnH2n
9. பின்வருவனவற்றுள் வாயு நிலையில் உள்ள புரோமினுடன் உடனடியாக வினைபுரியும் சேர்மத்தின் வாய்பாடு (NEET)
அ) C3H6
ஆ) C2H2
இ) C4H10
ஈ) C2H4
விடைகுறிப்பு:
அ) C3H6
10. பின்வருவனவற்றுள் எந்தச் சேர்மம், HBr உடன் வினைபட்டு அதனை தொடர்ந்து நடைபெறும் நீக்கவினை அல்லது நேரடியான நீக்க வினையின் மூலம் புரப்பீனைத் தராது? (NEET)
அ)
ஆ) CH3 – CH2 – CH2 – OH
இ) H2C = C = 0
ஈ) CH3 – CH2 – CH2Br
விடைகுறிப்பு:
இ) H2C = C = 0
11. பின்வரும் ஆல்கீன்களுள் ஒடுக்க ஓசோனேற்ற வினையின் மூலம் புரப்பனோனை மட்டும் தருவது எது?
அ) 2-மெத்தில் புரப்பீன்
ஆ) 2-மெத்தில் பியூட்-1 ஈன்
இ) 2,3-டை மெத்தில் பியூட்-1- ஈன்
ஈ) 2,3 - டைமெத்தில் பியூட் -2- ஈன்
விடைகுறிப்பு:
ஈ) 2,3 - டைமெத்தில் பியூட் -2- ஈன்
12. 2- புரோமோ -2- மெத்தில் பியூட்டேனை ஆல்கஹால் கலந்த KOH உடன் வினைப்படுத்தும் போது அதிகஅளவு உருவாகும் முதன்மை விளை பொருள்
அ) 2-மெத்தில் பியூட்-2 - ஈன்
ஆ) 2-மெத்தில் பியூட்டன்-1- ஆல்
இ) 2 - மெத்தில் பியூட் - 1- ஈன்
ஈ) 2-மெத்தில் பியூட்டன்-2-ஆல்
விடைகுறிப்பு:
அ) 2-மெத்தில் பியூட்-2 - ஈன்
13. பின்வரும் வினையின் அதிக அளவு உருவாகும் முதன்மை விளைபொருள்
(CH3)2 C = CH2
அ) 2- குளோரோ -1அயடோ -2-மெத்தில் புரப்பேன்
ஆ) 1-குளோரோ-2-அயடோ-2-மெத்தில் புரப்பேன்
இ) 1,2- டை குளோரோ -2- மெத்தில் புரப்பேன்
ஈ) 1,2- டை அயடோ 2 மெத்தில் புரப்பேன்
விடைகுறிப்பு:
அ) 2- குளோரோ -1அயடோ -2-மெத்தில் புரப்பேன்
14. பின்வரும் சேர்மத்தின் IUPAC பெயர்

ஆ) சிஸ் -3- அயடோ -4- குளோரோ -3-பென்டேன்
இ) டிரான்ஸ் -3- அயடோ -4 குளோரோ 3 பென்டீன்
ஈ) சிஸ் -2- குளோரோ 3- அயடோ -2-பென்டீன்
விடைகுறிப்பு:
அ) டிரான்ஸ் -2- குளோரோ -3-அயடோ -2-பென்டீன்
15. சிஸ்-2-பியூட்டீன் மற்றும் டிரான்ஸ் -2-பியூட்டீன் ஆகியன
அ) வச அமைப்பு மாற்றிங்கள்
ஆ) கட்டமைப்பு மாற்றியங்கள்
இ) புறவெளி மாற்றிங்கள்
ஈ) ஒளி சுழ்றச்சி மாற்றிங்கள்
விடைகுறிப்பு:
இ) புறவெளி மாற்றிங்கள்
16. பின்வரும் வினையில் சேர்மம் (A) ஐக் கண்டறிக



அ) Zn
ஆ) Conc H2SO4
இ) alc. KOH
ஈ) dil H2SO4
விடைகுறிப்பு:
இ) alc. KOH
18. அடர் H2SO4 மற்றும் HNO3 ஆகிய நைட்ரோ ஏற்ற கலவையால் பென்சீன் நைட்ரோ ஏற்றம் அடையும் வினையைக் கருதுக. வினைக்கலவையில் அதிக அளவு KHSO4 சேர்க்கப்படின், நைட்ரோ ஏற்ற வினையின் வேகம்
அ) மாற்றமடையாது
ஆ) இரு மடங்காகும்
இ) அதிகமாகும்
ஈ) குறையும்
விடைகுறிப்பு:
ஈ) குறையும்
19.பின்வரும் எம்மூலக்கூறுகளில் அனைத்து அணுக்களும் சமதளத்தில் உள்ளன.

ஈ) அ) மற்றும் ஆ)
20.புரப்பைனை செஞ்சூட்டு நிலையில் உள்ள இரும்புக் குழாயின் வழியே செலுத்தும் போது பெறப்படும்






அ) நைட்ரோ பென்சீன்
ஆ) டொலுவீன்
இ) கியூமீன்
ஈ) சைலீன்
விடைகுறிப்பு:
அ) நைட்ரோ பென்சீன்
24. மெட்டா ஆற்றுப்படுத்தும் சில தொகுதிகள் கிழே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. அவற்றில் அதிக கிளர்வு நீக்கும் தொகுதி எது?
அ) – COOH
ஆ) – NO2
இ) – C ≡ N
ஈ) – SO3H
விடைகுறிப்பு:
ஆ) – NO2
25. பின்வருவனவற்றுள் ஃப்ரீடல் - கிராப்ட் வினையில் ஹேலைடு பகுதிப் பொருளாக பயன்படுவது எது?
அ) குளோரோ பென்சீன்
ஆ) புரோமோ பென்சீன்
இ) குளோரோ ஈத்தேன்
ஈ) ஐசோ புரப்பைல் குளோரைடு
விடைகுறிப்பு:
ஈ) ஐசோ புரப்பைல் குளோரைடு
26. சோடியம் புரபியோனேட்டை கார்பாக்சில் நீக்க வினைக்கு உட்படுத்தி ஆல்கேன் தயாரிக்கப்படுகிறது. அதே ஒரு ஆல்கேனைபின்வரும் எம்முறையினைப் பயன்படுத்தி தயாரிக்கலாம்?
அ) வினையூக்கி முன்னிலையில் புரப்பீனின் ஹைட்ரஜனேற்றம்
ஆ) அயடோமீத்தேனுடன் சோடியத்தின் வினை உலோக
இ) 1- குளோரோ புரப்பேன் ஒடுக்கம்
ஈ) புரோமோ மீத்தேனின் ஒடுக்கம்
விடைகுறிப்பு:
ஆ) அயடோமீத்தேனுடன் சோடியத்தின் வினை உலோக
27. பின்வருவனவற்றுள் எது அலிபாட்டிக் நிறைவுற்ற ஹைட்ரோகார்பனாகும்.
அ) C8 H18
ஆ) C9 H18
அ) C8 H18
28. பின்வரும் வினையில் சேர்மம் 'Z' ஐக் கண்டறிக
ஆ) அசிட்டால்ஹைடு
இ) பார்மிக் அமிலம்
ஈ) எதுவுமில்லை
விடைகுறிப்பு:
அ) பார்மால்டிஹைடு
29. பெராக்ஸைடு விளைவு பின்வருபனவற்றுள் எச்சேர்மத்தில் உணர முடியும்
அ) ஆக்ட் - 4 - ஈன்
ஆ) ஹெக்ஸ் -3 -ஈன்
இ) பென்ட்-1- ஈன்
ஈ) பியூட் -2 - ஈன்
விடைகுறிப்பு:
இ) பென்ட்-1- ஈன்
30.2- பியூட்டைனின் குளோரினேற்றத்தால் பெறப்படுவது
அ) 1- குளோரோ பியூட்டேன்
ஆ) 1,2-டைகுளோரோ பியூட்டேன்
இ) 1,1,2,2-டெட்ரா குளோரோ பியூட்டேன்
ஈ) 2,2,3,3-டெட்ரா குளோரோ பியூட்டேன்
II. குறுவிடை வினாக்கள்.
11th ChemistryIII. சிறுவிடை வினாக்கள்.
11th ChemistryIV. பெருவிடை வினாக்கள்.
11th Chemistry








0 Comments:
Post a Comment